上海蟻霖科學儀器有限公司
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閱讀：405發布時間：2021-11-8
*是一種對革蘭氏陰性菌以及陽性菌都 有很好抑制作用的抗生素，曾經對畜禽疾病的控 制和治療起到了特別重要的作用。由于*藥 性比較穩定而且價格比較便宜，在養蜂業中經常 會使用*，用于防止蜜蜂爬蜂病，因此蜂蜜 中可能含有*殘留。如果大量食用含有氯霉 素殘留的食物會使人產生耐藥菌株，而且會破壞 人體內正常菌群的平衡狀態。*存在嚴重的 副作用，能引起人的再生障礙性貧血、粒細胞缺 乏癥等疾病。因此，美國規定在動物性食品中不 得檢出*，歐共體不允許*用于產奶母 牛和產蛋雞。歐盟已明文規定了*等多種抗 生素藥物不再作為獸藥使用。國外對進口蜂蜜中 *的殘留*定在0.1 µg/kg。
抗生素殘留檢測方法目前主要有微生物法、 理化檢測法、免疫分析法。微生物法存在 操作時間長、結果偏差大等缺點，很難定量檢 測。理化檢測法需要昂貴的檢測儀器及專業的操 作技能，結果準確，常作為最終確證的方法。色 譜或色譜-質譜聯用技術是目前比較成熟而且可以 投入到實際操作的抗生素檢測技術，優點是靈敏 度較高、分辨率高，可進行定性和定量分析，同 時可檢測多個抗生素種類，但是由于前處理步驟 較多，費時，而且需要大型儀器設備，所以很難 在一些小型的食品檢測企業或農場進行推廣，僅 僅適用于檢驗檢疫部門用來作為終判的方法。因 此，更加簡單快速、低成本的分析檢測方法需要 被開發出來以滿足實際生產的需要。免疫分析法 具有特異性強、靈敏度高、操作簡單、通量性高 等優點，已逐漸成為初篩的方法。免疫分析 法的基本原理是抗原或半抗原和抗體發生特異性 的免疫反應，常用的方法包括試紙條法和酶聯免 疫吸附法。試紙條法簡單快速，酶聯免疫吸附法 可以定量，但一次只能檢測一個指標。
蛋白質芯片方法又稱蛋白質微陣列，是在基 因芯片之后發展起來的一種分析方法。其原理是 對固相載體進行特殊的化學處理，再將已知的大 量蛋白(如酶、抗體、抗原、細胞因子等)有規律 地固定在上面，根據這些大分子蛋白的特點，捕 獲能與之特異性結合的待測蛋白(存在于血清、血 漿、淋巴、組織液等)，然后用芯片分析儀進行掃 描，對結果進行分析。蛋白質芯片方法在動物源 性食品抗生素殘留的檢測方面應用很廣泛。 蛋白芯片方法是一種高通量的檢測方法，能在一 次實驗中提供大量的信息。靈敏度高，可以準確 檢測出蛋白樣品中微量蛋白的含量，檢測水平已 達納克級，而且所需的樣品量少。可以大大降低 檢測的成本，同時也提高了檢測的效率。目前， 蛋白芯片方法逐漸成為免疫分析方法的發展方向 之一，受到越來越廣泛地重視。
NaCl、KCl、NA2HPO4 .12H2O、KH2PO4、吐 溫20、乙二胺四乙酸(EDTA)：分析純，南京化學 試劑有限公司；牛血清白蛋白(BSA)：99%，w/w 美國默克公司；*標準品：Sigma公司；氯霉 素抗體、納米材料標記的二抗、銀增強顯色溶液 (A液、B液)：南京祥中生物科技有限公司。 實驗所用水均為18.25 MΩ/cm純凈水(Milli-Q 水凈化系統)。10 mmol/L PBS(磷酸鹽緩沖液) pH7.2作為分析緩沖液。洗滌緩沖液PBS含0.05% 吐溫20(PBST)。封閉劑為1% BSA。所有緩沖液在使用前通過0.22 µm孔徑過濾器過濾。生物芯片點樣儀：清華大學；ELx50自動洗板 機：美國biotech儀器有限公司；MD-200恒溫振蕩 儀Thermo-shaker、Qarray 2000芯片分析儀、96孔 板芯片載體：南京祥中生物科技有限公司；渦旋 混合器、Lx-100手掌型離心機：江蘇海門市其林貝爾儀器制造有限公司；單道可調移液器：百得 實驗室儀器蘇州有限公司。
稱取10 mg*和丁 二酸酐溶于1 mL丙酮，振蕩反應1.5 h。于40 ℃ 氮吹后，加入200 µL DMSO溶解殘留物，再分別 加入200 µL 5 mg/mL EDC和NHS溶液，振蕩反應 2 h。再加入2 mL 5 mg/mL BSA溶液，振蕩反應4 h，4 ℃下用1xPBS透析3 d，然后分裝，—20 ℃冷 凍保存備用。
陽性對照和制備得到的氯 霉素抗原溶液(CAP-BSA)用生物芯片點樣儀在96 孔板芯片底部制備陣列。共6個陣列點(2×3陣 列)，每個陣列點約40 nL，陣列間距約500 µm的 微陣列生物芯片，每個溶液重復3個陣列點。點樣 后，在37 ℃下孵育2 h。為了減少非特異性吸附， 固定后每孔加入200 µL 10 mg/mL BSA，在37 ℃ 封閉1 h。封閉后，生物芯片孔板用1×PBST緩沖 液洗板，拍干，然后用鋁箔袋密封存儲在2～8 ℃ 備用。
本論文采用的 是間接競爭微陣列免疫分析原理，見圖1。在微 陣列免疫分析中，進行了以下實驗過程。每孔中 加入25 µL標準品或樣品，再加入已知量的25 µL 混合抗體，25 ℃振蕩反應30 min(振蕩速度600 r/ min)。清洗后再加入50 µL AgNPS標記的羊抗鼠 IgG，37 ℃振蕩反應30 min(振蕩速度600 r/min)。 洗滌后再加入50 µL銀增強顯色溶液(包括溶液A和 溶液B)，在37 ℃中避光反應12 min。顯色反應結束后，再清洗3次。
*、BSA都有紫外吸收，但偶聯后的抗 原，由于共軛體系等的變化，使得其紫外吸收光 譜曲線和λmax都會發生相應的改變。因此可以用來鑒定抗原是否偶聯成功。*的濃度為0.01 mol/L，BSA的濃度為1 mg/mL，紫外吸收光譜見 圖2。由圖2可知，*的吸收波長為270 nm，BSA的吸收波長為280 nm，偶聯后氯霉 素抗原的吸收波長為276 nm，與*相比 吸收波長發生了紅移，說明*抗原偶聯 成功。2.2 抗原、抗體和二抗濃度優化 *抗原、抗體、二抗濃度是影響競爭性 免疫檢測靈敏度的主要因素，因此檢測前要對其 濃度進行優化。在本文中，*抗原濃度分 別為1:4，1:8，1:16稀釋；抗體分別為1:80000、 1:160000、1:240000、1:320000稀釋，二抗1:50、 1:100、1:200稀釋。 抗原抗體的濃度低，靈敏度高，但相對灰度 信號值(RLUs)也會降低。綜合兩者，選擇相對灰 度信號值在40000左右，確定測定條件為： *抗原濃度為1:8，抗體質濃度均為 1:160000，二抗濃度為1:100。
本論文開發的蛋白芯片快速檢測方法具有操 作簡單、高通量、快速低成本等特點。*的 檢出限是0.02 ng/mL，定量限為0.03 ng/mL。本方 法靈敏度高，同時也不需要復雜的樣品前處理。 因此，新開發的蛋白芯片方法，具有良好的靈敏 度和簡單的儀器設備，同時具有較低的檢出限和 較好的回收率。利用蛋白芯片法可以快速準確測 定蜂蜜中的*殘留量，具有快速、并行性、 高通量的特點，適用于現場大規模樣品的初篩。 在動物源性食品殘留抗生素的含量檢測方面有廣 闊的發展前景。
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